Bệnh nhân nữ ung thư túi mật hiếm gặp phải cắt 6 "cơ quan"

Thông tin từ bác sĩ CK2 Phạm Thanh Phong- Phó giám đốc Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ, Khoa Ngoại tổng hợp vừa phẫu thuật thành công cho bệnh nhân ung thư túi mật hiếm gặp dạng tế bào gai là bà Nguyễn Thị N. (57 tuổi, huyện Lấp Vò- Đồng Tháp).

Hình bệnh phẩm sau mổ khối u túi mật với thành dầy bên trong có sỏi.

Bà N. nhập viện tại Đồng Tháp ngày 14/4 vì đau bụng vùng hạ sườn. Khi được chuyển đến Bệnh viện Đa khoa Trung ương Cần Thơ, bác sĩ quyết định phẫu thuật và ca mổ kéo dài đến 4,5 giờ.

Quá trình thám sát ổ bụng, kíp mổ nhận thấy đây là trường hợp u túi mật xâm lấn gan hạ phân thùy IV-V, xâm lấn hang vị dạ dày, tá tràng, tụy và đại tràng ngang kèm nhiều hạch vùng rốn gan.

Các bác sĩ quyết định cắt trọn khối ung thư liên quan đến 6 cơ quan là gan hạ phân thùy IV-V, khối u túi mật, đoạn xa dạ dày, D1 tá tràng, một phần mốc tụy và cắt đoạn đại tràng ngang để cứu bệnh nhân.

Sau mổ bệnh nhân tỉnh táo, ăn uống được, vết mổ khô, ống dẫn lưu có rò mật lượng ít, lâm sàng bệnh nhân ổn định đến hậu phẫu ngày 12 thì không còn rò mật nữa.

Kết quả giải phẫu bệnh sau mổ là ung thư túi mật loại tế bào gai xâm lấn mô gan, mô ruột. Dự kiến bà N. sẽ xuất viện trong 1 -2 ngày tới và được hẹn tái khám để hóa trị.

Ung thư túi mật là loại hiếm gặp, điều trị khó do ung thư lan rộng nhanh và thường di căn vào các cơ quan kế cận, nhất là gan. Bệnh thường không có triệu chứng cho tới khi bệnh ở giai đoạn muộn, khối u đã xâm lấn mô và cơ quan lân cận. Trường hợp may mắn phát hiện được ở giai đoạn sớm, điều trị rất hiệu quả.

Những triệu chứng và dấu hiệu có thể gặp trong ung thư túi mật là vàng da, sụt cân, sốt, ăn không ngon, đầy bụng hoặc đau bụng, mệt mỏi, sờ thấy khối ở bụng.

Người có nguy cơ ung thư túi mật là bệnh nhân có tiền sử sỏi mật, đặc biệt là sỏi mật tái phát nhiều lần; bệnh nhân có tiền sử polyp túi mật, hút thuốc lá, nghiện rượu và có người thân trong gia đình mắc phải bệnh này.

Tin, ảnh: THÚY QUYÊN